來源：智通財(cái)經(jīng)網(wǎng) {jz:field.toptypename/} 康哲藥業(yè)(00867)公布，于2026年1月30日，集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥CMS-D017膠囊獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。NMPA同意集團(tuán)在中國健康參與者中開展評(píng)價(jià)CMS-D017安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)特徵的臨床試驗(yàn)。 CMS-D017是一種新型選擇性補(bǔ)體因子B小分子抑制劑。補(bǔ)體系統(tǒng)是先天免疫系統(tǒng)的重要組成部分，可通過經(jīng)典途徑、凝集素途徑和旁路途徑被激活從而發(fā)揮生物學(xué)功能。補(bǔ)

本報(bào)訊 （記者矯月）1月29日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“盟科藥業(yè)”）發(fā)布公告，公司全資子公司MicuRxPharmaceuticals，Inc.（即盟科美國）收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“USFDA”）的通知，公司自主研發(fā)的抗菌新藥MRX-5片的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得USFDA批準(zhǔn)，可在美國開展臨床試驗(yàn)。本次擬在美國開展的是評(píng)估MRX-5片治療膿腫分枝桿菌復(fù)合群感染引起的非空洞性肺病成人患者的有效性與安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心IIa期研究。 MRX-5是一種新型苯并

1月30日，眾生藥業(yè)（002317）發(fā)布公告，近日，公司獲得澳門特別行政區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局簽發(fā)的復(fù)方血栓通膠囊《中成藥注冊(cè)證明書》。復(fù)方血栓通膠囊是非處方中成藥，主要成分為三七、黃芪、丹參、玄參，具有明確的保護(hù)血管、促進(jìn)微循環(huán)的作用，廣泛用于眼底血管疾病、心腦血管疾病及糖尿病慢性并發(fā)癥的治療。該藥品在國內(nèi)眼科內(nèi)服中成藥領(lǐng)域市場(chǎng)占有率排名第一。 獲得該注冊(cè)證明書標(biāo)志著公司具備了在澳門銷售復(fù)方血栓通膠囊的資格，將有助于公司中成藥產(chǎn)品擴(kuò)展境外市場(chǎng)業(yè)務(wù)，提升產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)公司未來業(yè)績(jī)將產(chǎn)生積極

原文標(biāo)題：《以嶺藥業(yè)扭虧為盈背后：預(yù)計(jì) 2025 年凈利潤(rùn)超 12 億，下一個(gè)"連花清瘟"在哪？》 1 月 22 日，以嶺藥業(yè)（002603.SZ）發(fā)布年度業(yè)績(jī)預(yù)告，預(yù)計(jì) 2025 年全年歸母凈利潤(rùn)為 12 億～13 億元，一舉扭轉(zhuǎn)了 2024 年的虧損局面。 對(duì)于業(yè)績(jī)變動(dòng)的原因，以嶺藥業(yè)在公告中提到，公司通過外拓市場(chǎng)，內(nèi)抓管理，營(yíng)業(yè)收入同比實(shí)現(xiàn)恢復(fù)性增長(zhǎng)。同時(shí)，公司全面強(qiáng)化預(yù)算管理，建立全鏈條成本控制體系，實(shí)現(xiàn)提質(zhì)增效，利潤(rùn)率水平提升明顯。 2024 年，受到對(duì)臨近有效期的呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品同步?jīng)_

1月22日，以嶺藥業(yè)（002603.SZ）發(fā)布年度業(yè)績(jī)預(yù)告，預(yù)計(jì)2025年全年歸母凈利潤(rùn)為12億～13億元，一舉扭轉(zhuǎn)了2024年的虧損局面。 對(duì)于業(yè)績(jī)變動(dòng)的原因，以嶺藥業(yè)在公告中提到，公司通過外拓市場(chǎng)，內(nèi)抓管理，營(yíng)業(yè)收入同比實(shí)現(xiàn)恢復(fù)性增長(zhǎng)。同時(shí)，公司全面強(qiáng)化預(yù)算管理，建立全鏈條成本控制體系，實(shí)現(xiàn)提質(zhì)增效，利潤(rùn)率水平提升明顯。 2024年，受到對(duì)臨近有效期的呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品同步?jīng)_減收入并計(jì)提存貨減值等因素影響，以嶺藥業(yè)出現(xiàn)上市以來的首次虧損，虧損金額達(dá)7.25億元。 具體來看，新冠疫情之后，以連花清

1月22日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，以嶺藥業(yè)申報(bào)的1類新藥苯胺洛芬注射液獲批上市，用于治療成人手術(shù)后的疼痛，這是公司獲批的首款化藥1類新藥。 苯胺洛芬注射液是以嶺藥業(yè)開發(fā)的一款芳基烷酸類鎮(zhèn)痛抗炎藥，可以抑制前列腺素合成，通過阻斷炎癥介質(zhì)發(fā)揮鎮(zhèn)痛抗炎作用。 據(jù)悉，苯胺洛芬注射液最早于2010年8月獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，2021年12月、2022年1月先后完成術(shù)后中/重度疼痛和婦科術(shù)后疼痛適應(yīng)癥的III期臨床研究；2024年7月，該藥提交NDA獲受理，并于2026年1月獲批上市。 根據(jù)作用機(jī)制的不同，鎮(zhèn)痛

{jz:field.toptypename/} 出品|中訪網(wǎng) 審核|李曉燕 2025年末，以嶺藥業(yè)官宣聘任前賽諾菲中國高管夏春出任集團(tuán)首席行政運(yùn)營(yíng)官，這一人事變動(dòng)讓這家以絡(luò)病理論為根基的中藥龍頭，再次成為醫(yī)藥行業(yè)焦點(diǎn)。深耕跨國藥企多年的職業(yè)經(jīng)理人掌舵三大業(yè)務(wù)板塊，既是企業(yè)應(yīng)對(duì)行業(yè)變局的主動(dòng)求變，更是其押注化藥國際化、開啟二次增長(zhǎng)的關(guān)鍵落子。 作為中藥創(chuàng)新領(lǐng)域的標(biāo)桿企業(yè)，以嶺藥業(yè)的發(fā)展軌跡始終與核心技術(shù)深度綁定。創(chuàng)始人吳以嶺融合中醫(yī)世家傳承與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)教育，獨(dú)創(chuàng)的“絡(luò)病理論”，孵化出通心絡(luò)膠囊等重

每經(jīng)AI快訊，眾生藥業(yè)1月23日晚間發(fā)布公告稱，近日，廣東眾生藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“眾生睿創(chuàng)”）自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物RAY1225注射液新增適應(yīng)癥治療“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫停”的III期藥物臨床試驗(yàn)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，并收到《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意RAY1225注射液新增適應(yīng)癥進(jìn)行臨床試驗(yàn)。 每經(jīng)頭條（nbdtoutiao）——地方國資開始“抄底”法拍房！單價(jià)六七千元“掃貨”廣州南沙區(qū)超60套房源，同小區(qū)

哎呦，最近有個(gè)事兒鬧得沸沸揚(yáng)揚(yáng)，那就是咱們國內(nèi)那家做胰島素的企業(yè)——甘李藥業(yè)。你說說，這股子勢(shì)頭，簡(jiǎn)直就像是打了雞血似的，漲得讓人眼花繚亂。這不，長(zhǎng)城國瑞證券的胡晨曦老師最近剛給它來了一篇研究報(bào)告，直接給它來了個(gè)“買入”評(píng)級(jí)，這可把吃瓜群眾樂壞了。 咱們先說說甘李藥業(yè)這公司。人家那可是國內(nèi)第一個(gè)把胰島素類似物產(chǎn)業(yè)化起來的，這技術(shù)在咱國內(nèi)可是數(shù)一數(shù)二的。不光有胰島素，人家還搞了一套完整的糖尿病治療產(chǎn)品線，這可真是讓人佩服。而且，這公司還跨界了，開始研究代謝性疾病、心血管等領(lǐng)域，這野心，真是讓人不

來源：滾動(dòng)播報(bào) （來源：北京商報(bào)） 北京商報(bào)訊（記者 王寅浩 宋雨盈）1月21日，甘李藥業(yè)發(fā)布2025年業(yè)績(jī)預(yù)告，公司預(yù)計(jì)2025年實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)為11億—12億元，同比增加78.96%—95.23%。預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)為7億—8億元，同比增加62.63%到85.86%。 {jz:field.toptypename/} 發(fā)布于：北京市